Publicamos la carta que pone en duda la vacunación infantil y que están rechazando los grandes medios

(Ahorainformacion.es) – Los grandes medios de comunicación españoles, aquellos que durante toda la actual pandemia se están caracterizando por una sumisión unánime a las consignas emitidas por los “comités de expertos” gubernamentales, se están negando sistemáticamente a dar voz a cualquiera que discrepe de la versión oficial.

La presente carta, firmada por un médico que, como tantos otros, se está jugando su carrera y medio de vida al significarse en defensa del sentido común, es una muestra de cómo gran parte de la clase médica y científica asiste amordazada a una situación en la que las únicas voces admitidas son aquellas que coinciden con las decisiones políticas y los intereses de las grandes corporaciones farmacéuticas. Ahora información no es una revista científica. Nosotros no podemos tomar partido en un debate técnico. Pero queremos que haya debate. Queremos que se oiga a investigadores independientes. Y si existen dudas razonables, por ejemplo, sobre algo tan grave como la vacunación pediátrica no podemos menos que exigir la máxima transparencia. Y un respeto a todo aquel que tenga algo que decir de buena fe y avalado por argumentos, datos y razones. 

DEFENDAMOS A NUESTROS NIÑOS

Mónica Noya Pumar, mujer joven donostiarra con muchos años de vida por delante, comenzó a sentirse mal inmediatamente tras ponerse la vacuna COVID. Ella no se la quería poner, pero se vio forzada por las circunstancias. Días más tarde fallecía en el Hospital Aránzazu. Los especialistas que la atendían dijeron a la familia que había sido la vacuna, no había otra razón aparente. Todo ello según su madre, Marijose, quien sin ocultar su dolor ha publicado un valiente testimonio accesible en Internet, en el que advierte a todas las madres del mundo del riesgo que implica la vacuna. Mónica no tuvo una indicación médica específica para ella para vacunarse. Nadie le ofreció un consentimiento informado que le advirtiese de lo que podía pasar. Tampoco se le facilitó el prospecto del fármaco que le iban a poner, que dice textualmente “Lea todo el prospecto detenidamente antes de vacunarse, porque contiene información importante para usted”.

¿Cuántas Mónicas hay en España, en el mundo? Tampoco lo sabemos exactamente. La población en general desconoce el número de fallecidos con posible vinculación a la vacuna COVID recogidos por EUDRA (sistema utilizado en Europa) o por VAERS (en EEUU). En este último país las vacunas COVID tienen el triste record de haber superado en solo unos pocos meses la cifra de declaraciones de fallecimientos registradas desde 1990 hasta 2020 relacionadas con el resto de las vacunas juntas. Datos alarmantes que, si fuesen extrapolables al mundo entero, con un 54% de la población vacunada, supondrían unas 345.000 muertes posiblemente vinculadas a las vacunas, cifra que podría dispararse a 35 millones si aceptamos los hallazgos científicos del Informe Lazarus, realizado por el propio Gobierno USA años atrás, que evidenció que realmente VAERS recoge sólo el 1% de los eventos post-vacunales.

¿Cómo es posible que la última vacuna ensayada en humanos se detuviese al contabilizar 50 muertos en total en todo el mundo, y ahora llevamos contabilizados 82 declaraciones de fallecimientos por cada millón de vacunados según los datos de VAERS (y se han vacunado más de 3000 millones en todo el mundo), con posible relación con estos fármacos, y nadie detiene esto? La respuesta es que los responsables creen que esos fallecidos quizá se deban a otras causas, no a la vacuna, y esa relación causal es difícilmente demostrable. Por eso no lo paran.

Pero entendamos el contexto. El tiempo necesario para garantizar la seguridad de una vacuna, entre 5 y 15 años según experiencias previas, por razones de emergencia sanitaria ha sido “sustituido” por el habitual sistema de farmacovigilancia post-comercialización, por el que, sobre todo los médicos, notifican los efectos secundarios imprevistos que observan, sin que ello presuponga relación causal entre el evento reportado y el fármaco. Este sistema, que si bien se ha considerado aceptable en vacunas previas, en el contexto de un perfil de seguridad bien demostrado en la fase experimental durante largos años de estudios, no lo es en las vacunas contra el COVID, que han carecido de ese tiempo de análisis. En este caso el sistema de farmacovigilancia, si se puede aceptar de manera totalmente excepcional, es debido a una situación de emergencia como la que vivimos, pero siempre en el marco del Principio de Precaución de la UE, que establece el bloqueo de la distribución de productos en cuanto se detecte que pudieran entrañar un peligro para la salud. Principio que debe aplicarse siempre y sin excepción, pero mucho más estrictamente en estas vacunas con perfil de seguridad tan indeterminado. Digamos que si para algunos o muchos pudiera considerarse aceptable, de manera totalmente excepcional, someterse y someter a sus hijos a un fármaco experimental para solucionar una pandemia, debería ser sólo bajo la exigencia inexcusable de que nuestras autoridades sanitarias garanticen su detención a la mínima sospecha de riesgos graves para la salud.

Pero no es esto lo que estamos viendo a través de los sistemas de control oficiales como EUDRA o VAERS. En la fecha que redactamos este escrito, 4 de diciembre, éste último enciende todas las luces de alarma contabilizando no solo 82 fallecidos por millón de vacunados, sino además entre 4 y 5 hospitalizaciones y 1 y 2 incapacidades permanentes por cada 10.000 personas, entre otros muchos eventos adversos (datos openvaers.com). Aunque no esté demostrada relación causal, ¿realmente es necesario que lo esté, hablando de un producto experimental, con un mecanismo de acción totalmente novedoso, dirigido a toda la población, mal estudiado y de efectos secundarios en gran parte desconocidos? ¿No es suficiente, en este contexto, la sospecha de enormes daños generados a miles o incluso millones de personas en todo el mundo para aplicar el Principio de Precaución? Y esto son sólo efectos agudos y subagudos. ¿Qué pasará cuando empecemos a ver los efectos del medio y largo plazo?
Como afirma la ficha técnica de Comirnaty (Pfizer): “No se han realizado estudios de genotoxicidad ni de carcinogenicidad”. Si no lo hace el fabricante, nadie más puede garantizar que este producto no pueda producir cáncer en el medio o largo plazo, o enfermedades autoinmunes, o alteraciones genotóxicas de consecuencias impredecibles, de cuya posibilidad me temo que no se ha advertido demasiado a los vacunados.
Lo que estamos viendo en EUDRA y VAERS es, en nuestra opinión, más que suficiente para aplicar el Principio de Precaución y detener inmediatamente la administración de estas vacunas. Y por el contrario no hacerlo es una omisión de posibles consecuencias difícilmente calificables. Sin embargo, incomprensiblemente, en vez de eso se aprueba su administración a niños de 5 a 11 años que, como ha manifestado el Dr. Michael Yeadon, ex- vicepresidente de la propia Pfizer, sabemos que el COVID no va a matar a prácticamente ninguno, pero lamentablemente con los datos que tenemos hasta la fecha no podemos descartar que muchos en todo el mundo mueran o sufran graves problemas de salud y secuelas de por vida por la vacuna.
Tanto Administración como médicos y ciudadanos en general debemos dar un paso adelante para detener esta sinrazón, utilizando los medios que nos ofrece el estado de derecho. Ya es tarde para Mónica y su familia, evitemos que sea tarde para otras.

Dr. Jesús M. Hermoso de Mendoza Urrizola (médico) y 54 firmas más.